Взгляд, «Голикова: Необходим госконтроль качества ввозимых лекарств»

20.06.2008

Министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова предлагает сформировать государственную систему контроля качества импортных лекарственных средств.
«Система должна основывать на госконтроле за обращением лекарственных средств, в первую очередь, за счет создания в каждом федеральном округе лабораторий, находящихся в ведении Росздравнадзора», - сказала она.
«Таким образом, будет организована экспертиза качества лекарственных средств в оптовом и розничном секторах торговли», - пояснила министр.
По ее словам, уровень госконтроля составит 10% от общего количества серий лекарственных средств, находящихся в обращении.
Как отметила Голикова, особому контролю будут подвергаться препараты и их компоненты, произведенные в Азии.
«Особое внимание при инспекционных поездках - безусловно, они будут тотальными - будет уделено производствам, расположенным в Юго-Восточной Азии», - сказала глава Минздравсоцразвития.
Министр напомнила, что «в настоящее время в Россию ввозится продукция с более чем тысячи зарубежных производственных площадок».
В то же время, считает Голикова, «допуск на рынок новых лекарственных средств будет существенно упрощен».
«Для этого предполагается сократить объем документов, предоставляемых для госрегистрации, упростить госрегистрацию препаратов, применяемых для лечения редких заболеваний, а также предусмотреть возможность применения по индивидуальным жизненным показаниям отдельных препаратов без их регистрации», - пояснила она, передает РИА «Новости».
 
 
Запрещается перепечатка статей, других текстовых материалов, фотографий и  иное использование - без ссылки на правообладателя. При использовании материалов в сети Интернет, в том числе при цитировании и в обзорах печати, гиперссылка на www.alliance-healthcare.ru обязательна. Исключение составляет раздел «Новости фармбизнеса».
Copyright © Альянс Хелскеа Рус 2011-2015 Все права защищены